Analista Pesquisa Clínica Pl (Exclusiva PCD)

Se você se identifica com nosso propósito de promover acesso à saúde para que todas as pessoas possam viver mais e melhor e quer trabalhar em uma empresa empreendedora, inovadora, ética e sustentável, queremos te convidar para participar de nosso processo seletivo. Venha fazer parte da Eurofarma, uma das melhores empresas para trabalhar do país, segundo o GPTW ! Valorizamos nossas pessoas e acreditamos que uma boa experiência na empresa é a chave do sucesso para que possamos oferecer os melhores produtos e medicamentos para o nosso consumidor. Aqui você pode ser quem você é. Todas as pessoas são bem-vindas! VemSerEuro SomosEurofarma GrupoEurofarma Responsabilidades e atribuições Responsabilidades e atribuições Confira as principais atividades do dia a dia para essa posição: Dar suporte ao planejamento, execução e acompanhamento dos projetos de pesquisa clínica patrocinados pela Eurofarma; Dar suporte ao processo de avaliação da viabilidade de novos protocolos clínicos; Dar suporte ao processo de avaliação da viabilidade dos centros de pesquisa clínica; Dar suporte ao planejamento do cronograma e orçamento dos projetos de pesquisa; Preparar escopo para solicitação de proposta técnica aos fornecedores cf necessário; Buscar o alcance de prazos e qualidade nas entregas dos projetos e ações do Departamento; Acompanhar e realizar visitas de monitoria ou co-monitoria (qualificação, iniciação, monitoria e encerramento) conforme necessário; Preparar relatório de visitas de monitoria ou co-monitoria (qualificação, iniciação, monitoria e encerramento) cf necessário; Atuar como back-up, conforme necessário; Participar ativamente na organização de Reuniões de Investigadores; Trabalhar em conjunto com os Monitores terceiros na resolução de problemas nos centros de pesquisa; Trabalhar em conjunto com os Coordenadores de centros de pesquisa na resolução de problemas éticos e regulatórios; Contribuir ativamente no alcance das metas do Departamento e da Diretoria Médica; Trabalhar para a melhoria contínua dos processos e fluxos de trabalho pertinentes ao Departamento; Atuar como ponto focal de contato dos Monitores terceiros e outros provedores de serviços envolvidos para projetos de pesquisa clínica selecionados; Alimentar controles e sistemas pertinentes à área, cf necessário Acompanhar o andamento dos projetos aos quais está alocado; Preparar pacotes de submissão ética e regulatória de estudos clínicos; Coletar documentos e acompanhar a submissão dos dossiês éticos dos estudos clínicos aos quais está alocado, até o recebimento da aprovação dos CEPs; Escalonar entraves e riscos dos projetos de pesquisa clínica, propondo alternativas ou soluções sempre que possível; Para estudos clínicos que estejam sob sua única responsabilidade (estudos clínicos de menor complexidade): Garantir o alinhamento sobre os projetos entre as diversas áreas da Eurofarma (regulatória, médica, marketing e escritório de projetos); Garantir que os provedores de serviço entendam os objetivos e prazos dos projetos; Prestar contas ao Coordenador/ Gerente; Identificar e escalonar riscos ao andamento do projeto; Garantir que os Monitores atuantes nos projetos estejam treinados sobre as áreas terapêuticas envolvidas nos projetos Eurofarma. Requisitos e qualificações Requisitos e qualificações Buscamos profissionais que preencham os requisitos abaixo: Superior completo em farmácia, enfermagem, biomedicina ou áreas correlatas da saúde; Idioma: Inglês avançado; Pós-graduação/MBA: Desejável; Atuação como Coordenadora de Estudos e/ou Monitoria de Estudos Clínicos. Informações adicionais Informações adicionais Informações adicionais: Na Eurofarma, valorizamos e apoiamos nossas pessoas em toda a sua jornada! Veja o que oferecemos para você e conheça nossos principais benefícios: Assistência médica; Assistência odontológica; Vale alimentação; Restaurante interno; Vale transporte/Fretado/Estacionamento - de acordo com a unidade de trabalho; Farmácia/Dispensário com medicamentos gratuitos para você, pais, cônjuge e filhos; Seguro de vida; Previdência privada para que possa planejar seu futuro; Tem filhos? Você terá direito à creche (conforme unidade trabalho); Salão de beleza para que possa cuidar de você; Academia para cuidar da sua saúde; Sexta-feira curta para aproveitar o dia da maneira que desejar (jornada 6 horas para colaboradores que não atuam em horário de turno); Programas de desenvolvimento, que oferecem parcerias em instituições de ensino com desconto; Licença maternidade Local de Trabalho: Local de Trabalho: Itapevi/ Campo Belo (2 dias Itapevi, 2 dias campo Belo e 1 dias de Home Office) Horário de Trabalho: administrativo flex. Analista de Processos Júnior - SÃO PAULO/SP São Paulo, São Paulo, Brazil 2 months ago Analista Comercial JúniorSão Paulo - SPEfetivo Analista de Treinamento e Desenvolvimento Junior Analista de Cultura Pleno - Pesquisas Internas e Externas Analista de Operações Júnior (Qualificação) Analista de CRM Júnior - Vaga Afirmativa para Mulheres São Paulo, São Paulo, Brazil 3 months ago [Novos Negócios] - Analista de Pesquisa Comercial Sênior (São Paulo) Analista de Inteligência de Mercado | Market Intelligence Analyst (BRASIL, REMOTO) Analista de Inteligência de Mercado | Market Intelligence Analyst (BRASIL, REMOTO) São Paulo, São Paulo, Brazil 2 months ago Analista Jr. de Operações | Governador Valadares, MG São Paulo, São Paulo, Brazil 17 hours ago Greater São Paulo Area R$3,001.00-R$4,000.00 1 month ago Barueri, São Paulo, Brazil R$1,700.00-R$1,700.00 1 day ago J-18808-Ljbffr

Location: São Paulo, São Paulo, BR

Posted Date: 7/6/2025